胚胎16号染色体三体是父母基因遗传导致的吗？

和老公结婚三年，好不容易怀孕，结果才一个月就胎停了。医生建议我们把胚胎送检，找到胎停育的原因，我们也是同意了。今天结果刚出来，说是16号染色体三体综合征，让我们去检查一下双方的染色体，因为我们两家都没有什么遗传病，所以之前只做了基础检查，没有检查遗传方面的，请问胎儿出现三体的主要原因是什么？

胚胎16号染色体三体可能是父母遗传导致

综合回答

胚胎16号染色体三体可能是父母遗传导致，即父母双方或者是单方存在16号染色体三体，但也不是一定的，毕竟导致胚胎16号染色体三体的因素除了遗传外还有很多很多，如妊娠年龄比较大、怀孕期间没有正确服用药物、受到辐射等等。对于这一类胚胎来说，不论是在移植前发现还是怀孕后发现，一般都是不建议要的，否则就会影响胚胎正常的生长与发育。

参考回答

如果父母的染色体都正常，而孩子存在16号染色体异常，这可能是在胚胎发育的过程中出现基因突变，或者是染色体在减数分裂的过程中出现了异常未分离，从而导致孩子出现16号染色体三体。它也可能是由于父母双方的一方，是16号染色体三体的携带者，从而导致胚胎异常。
胚胎发生三体可能是由于遗传因素或基因突变。16号染色体胚胎三体的发生，通常是由于受精卵形成过程中或早期胚胎分离时DNA遗传物质的问题引起的。胎儿出生后容易出现身体缺陷、智力低下、发育迟缓、先天性心脏病等症状，一般由遗传因素和环境因素引起。比如父母染色体有问题，分泌的精子和卵子也会有问题。

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