无创DNA检查流程大揭秘，操作原理其实没那么复杂

无创DNA检查是孕检中一项重要的检查，目的是为了筛查胎儿有无唐氏综合征，从而达到优生优育。无创DNA检查的方式是静脉抽血，操作过程也并不复杂。今天小编就给大家好好科普一下无创DNA的操作原理。

无创DNA检查的操作原理就是对游离的DNA进行检测

深度剖析无创DNA检查的操作原理

无创DNA本身并不神秘，概括起来就是对游离的DNA进行检测，特别是对于13、18和21号染色体进行检查，其具体的操作原理为：

母体的外周血浆种含义含有约10%左右的游离DNA，通过基因技术对三对染色体的碱基序列进行检测，来判断被检测的染色体和正常的染色体之间是否存在差异，以此来判断胎儿是否存在患有唐氏综合征、爱德华综合征(T18)以及帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的风险。

了解无创DNA检查操作原理的实际意义并不大，作为普通的患者来说，只需要做好无创DNA检查前的注意事项从而保证能得出一个准确的结果就可以了。

无创DNA的检查流程

和常规的检查项目一样，都需要分为前期的预约和检查两部分，其具体的流程总共分四步，具体如下：

1、预约可以选择去医院或者是网络预约；

2、诊断在约定时间面见医生，在医生了解一些具体情况之后，确认符合无创DNA检查的标准后才能进行检查；

3、检查抽取孕妇的外周血，一般是抽取部位是胳膊上比较粗壮的静脉血管，然后将静脉血然后送往检验科室检查；

4、结果一般需要等待一周之后才能拿到无创DNA检查结果报告，通过报告单内容来确定是否需要进一步的检查

挑选大型正规医院做无创DNA检查结果更准确

一般将孕12-20周作为无创DNA检查的时间，如果检查时间小于12周或大于22周，会造成检查风险的增高，会使得筛查结果出现一定的误差。

无创DNA检查注意事项

无创DNA是对胎儿的染色体进行检查，所以在对于排查染色体异常方面疾病的时候其准确度会比b超检查排畸更准确，所以一般情况下不需要在无创DNA检查中附加b超检查，不过当医生有明确的诉求的时候，还是需要听从医生的建议。

在医院的选择上面，一定要注意筛选那些不具备诊断资格的医院或诊所，应该尽量挑选大型正规医院，从经济方面来讲，无创DNA检查的费用并不算高，如果只是贪图小便宜或为了方面而选择了不正规的医院，很可能会造成更大的经济损失。