目前,部分常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病等可通过三代试管婴儿来降低缺陷婴儿出生概率的。第三代试管婴儿技术---胚胎植入前遗传学诊断技术,将试管婴儿技术与遗传学技术相结合,在胚胎移植前,利用DNA分析技术对胚胎进行染色体异常或基因缺陷检测,选择正常或不致病的胚胎植入母体,实现出生缺陷的“一级预防”。

方法/步骤

三代试管为什么能降低缺陷婴儿出生概率

三代试管是可以做到降低缺陷婴儿出生概率的。这是因为第三代试管婴儿技术分为先天性基因病筛查和后天性基因病筛查两种。先天性基因病筛查包括常见的遗传性疾病,如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。后天性基因病筛查则是针对一些常见且可预防的疾病,如糖尿病等。

遗传疾病往往是由基因突变引起的,这些基因突变可以由父母遗传给子女。第三代试管婴儿技术通过基因筛查的方式,可以检测胚胎中的基因,以此预防一些遗传疾病的发生,是目前辅助生殖临床上最常用的助孕方式。

三代试管技术能筛查哪些遗传疾病

三代试管技术能筛查的遗传疾病是比较多的,以下是具体的举例:

  • 常染色体显性遗传病:如家族性高胆醇血症、先天性舞蹈症等显性遗传病,其特点是受显性基因控制,无性别限制。
  • 常染色体隐性遗传病:如溶酶体贮积症、血γ球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性(Wilson病)及半乳糖血症等。
  • X连锁显性遗传病:患者显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,故可生育男孩,限制女胎。
  • X连锁隐性遗传病:这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良等,患者多为男性。
  • 染色体病:先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
  • 多基因遗传病:精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病。
Tips:

第三代试管婴儿技术是一项非常有前景的技术,可以帮助那些因身体原因无法自然受孕的夫妇实现生育梦想,并且可以预防一些遗传疾病的发生。在未来,随着技术的不断发展,第三代试管婴儿技术将会更加精准地预防遗传疾病的发生,为人类健康事业做出更大的贡献。

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