多囊肾对生育是有一定影响的,但是多囊肾也是能正常生孩子的。多囊肾分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)、常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)两种主要类型。可以通过第三代试管婴儿,即胚胎植入前遗传学检测(PGT),利用DNA分析技术对胚胎进行遗传检测, 诊断是否携带多囊肾突变基因,选择正常胚胎植入母体,从而获得更高的临床妊娠率、降低流产率、降低多囊肾患儿的出生风险。
多囊肾是可以做第三代试管婴儿来避免遗传的,因为多囊肾是由基因异常导致的。常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD):如果父母一方患有多囊肾,则子女有50%的概率遗传致病基因而发病。常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD):只有当父母双方都携带致病基因时,子女才会发病。
大约80%的多囊肾女性患者怀孕是安全的,并发症极少。但有一些额外的风险需要注意,建议在整个孕期和婴儿出生时进行额外的监测和护理。了解了多囊肾患者生育孩子的致病几率之后,我们可以选择不同的怀孕方式来生育健康孩子,从此阻断疾病,避免多囊肾病代代遗传。
多囊肾患者可以选择自然怀孕,但是按照上文所述,胎儿是有可能患病的。那么就需要在怀孕期间通过检查进行产前诊断,看胎儿是否患病。
如果未患病,那就正常生产;如果患病,就面临抉择是否引产。
多囊肾患者还可以选择第三代试管婴儿,这是一种中国特色的叫法,国际上并没有第一代试管(IVF)、第二代试管(ICSI)、第三代试管(PGT)的叫法。
“第一、二、三代试管婴儿”是按照国内成功报道案例的时间顺序命名,因为通俗易记,没有复杂的医学术语,所以深入人心。
“第三代试管婴儿”其实并不是“第一代、第二代”的升级换代,它们各有各的适应症,在不同的领域大显身手。
多囊肾的遗传风险不容忽视,在决定移植胚胎数量时,我们必须充分评估遗传风险,确保患者及其后代的健康。最终决定应在医生的指导下做出,以确保母婴安全和提高成功率。
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