一文详解小儿46XY单纯性腺发育不全，含义、治疗方法全囊括

46XY单纯性腺发育不全其实就是一种染色体疾病，大多都是由于染色体数目和结构异常所导致的，当然也和遗传相关，如果父母的染色体存在某些显性或者是隐性基因的话，那么也是会导致孩子患上这种疾病的。这种疾病在初期的时候表现并不是很明显，因此并不容易被察觉，一般是需要到医院进行染色体核型的检查才能能够确诊。

46XY单纯性腺发育不全会导致孩子的第二性特征发育迟缓

在孩子青春期之前一般是没有什么特殊表现的，孩子的外生殖器的发育也是正常的，因此不容易被家长发现存在异常情况。但是在孩子进入青春期之后症状就会逐渐显现，会导致患儿的思而行特征发育迟缓，没有月经来潮，并且还可能会发生部分男性化的表现。

这种疾病对于孩子的影响是非常大的，不仅会影响孩子的身体健康而且还可能造成心灵上的创伤，因此建议家长们在孩子青春期的时候发现月经迟迟不来潮的话，及时带孩子去医院进行检查和治疗，避免加重病情。

46xy单纯性腺发育不全能不能治好

46xy单纯性腺发育不全的患者往往会表现为月经不来潮，是一种非常严重的染色体疾病，是需要及时进行治疗的。就目前而言，46xy单纯性腺发育不全的治疗方法就只有两种，一种是药物进行治疗，另一种就是通过手术进行治疗。下面就为大家详细介绍一下治疗的具体方法。

雌激素代替治疗法能够帮助性腺发育不全患者恢复月经

1、药物治疗

药物治疗一般是在患者青春期的时候就开始使用雌激素代替治疗法，促进患者第二性特征的发育，促使患者能够拥有正常的月经。但是需要知道的是，长期使用药物可能会导致一些并发症，因此在治疗期间需要注意监测身体的健康状况。

2、手术治疗

小儿46xy单纯性腺发育不全如果条索状性腺已经转化为了生殖细胞瘤，那么就可能会发生病变，并且是恶性的几率非常高，需要及时进行手术治疗，切除性腺这样才能够确保健康。

单纯性腺发育不全会不会遗传

46XY单纯性腺发育不全是一种由于染色体数目或机构异常所导致的疾病，同时也是具有一定遗传性的。据了解，这种疾病是具有一定的家族性的，如果家族有人曾经患有单纯性腺发育不全，那么下一代也可能是单纯性腺发育不全患者或者是基因携带者。

性腺发育不全通常为x连锁隐性或者常染色体显性遗传

根据相关的数据表明，单纯性腺发育不全通常为x连锁隐性或者常染色体显性遗传，也有可能是多基因遗传，但是目前并未确定。总的来说，这种疾病的危害性是非常大的，并且会遗传，如果这类患者想要生育后代的话，建议选择三代试管婴儿技术，能够帮助选择健康的胚胎，避免遗传疾病的传递。