16号染色体异常能正常要孩子，三代试管可筛选健康胚胎

染色体异常其实就是患上了染色体疾病，是由于遗传物质染色体的变化所引起的。如果存在16号染色体异常的话，虽然可以怀孕但是孕期出现生化妊娠、早产、流产的几率是非常大的。就目前而言然忒异常主要分为两种，一种是染色体结构的异常，另一种则是数目上的异常。

染色体异常包括数目和结构的两种

染色体结构异常：主要表现为染色体缺失、重复、易位、倒位等等，部分患者可能表现是正常的，但是检查之后就会发现存在未染色体异常，这种情况是非常容易导致胚胎出现染色体异常情况的。

染色体数目异常：其中染色体非整倍体异常是比较常见的，就是细胞染色体的数目出现了增加或者减少一条或者是数条的情况，这种情况往往会表现为智力、生长发育迟缓以及特殊面容等。

染色体16号异常能不能要孩子

一般来说，大多数的染色体异常治疗的效果都并不是很理想，因此一般只能够提前进行预防。如果存在16号染色体异常情况的话，虽然说是可以进行自然受孕要孩子的，但是存在较大的生育风险，会增加胎儿流产、早产等情况的出现。下面就为大家详细介绍一下染色体16号异常要孩子会怎么样。

16号染色体异常要孩子会增加早产、流产几率

16号染色体异常可不可以做试管

针对存在16号染色体异常的患者来说治疗的效果其实并不明显，由于染色体异常的患者自然受孕可能会导致胎儿受到影响，因此一般建议大家通过三代试管婴儿进行助孕。16号染色体异常的患者是可以做试管婴儿的，尤其适合三代试管，因为该项技术能够在胚胎移植前进行染色体和基因的检测，进一步了解胚胎的健康状况，进而实现优生优育。

三代试管可以降低胎儿染色体异常的几率

1、PGT-A：采用测序技术对试管获得的胚胎在移植到女性体内前进行染色体非整倍体的筛查，选择染色体数目正常的胚胎进行移植；

2、PGT-SR：主要是对染色体结构进行筛查，如果胚胎相互易位、罗氏易位、倒位等情况就会被淘汰，选择健康的胚胎进行移植，进而提高健康怀孕的几率；

3、PGT-M：对于家族中已知的致病基因突变进行靶向检测，选择不存在相关遗传病风险的胚胎进行移植，能够帮助染色体异常患者实现健康生育，阻断缺陷婴儿的出生。