我和老公结婚2年,终于怀孕了,每次的产检我都没有错过,并且在孕前期的产检结果都是一切正常,可在孩子出生的时候,却诊断出了孩子是唐氏儿,我很难过,明明前期检查都是正常的,不知道是谁的原因,朋友说可能和精子卵子有关系,所以想问大家唐氏到底是男方精子还是女方卵子的问题?

综合回答

唐氏儿与精子和卵子无关,而与夫妇双方的染色体有关,如果男方或者女方的染色体有问题,精子和卵子结合后同样会出现染色体异常,导致唐氏儿的出现。因此,女性在怀孕期间要及时孕检,如果查出了唐氏儿,建议患者是停止妊娠。如果孩子生下来后才发现是唐氏儿,还需及时明确病因,进行对症治疗。

父母染色体异常可能会生出唐氏儿

唐氏儿又称为21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致的染色体病,其致病因比较复杂,与遗产因素、孕妇年龄、环境因素等有关,出现后需要及时明确病因:

1、遗传因素:遗传因素是导致唐氏儿的主要原因,受父母染色体的影响,如果任何一方染色体有异常,均可能会导致唐氏儿;

2、年龄:孕妇年龄是出现唐氏儿的重要因素,如果孕妇年龄过大,胎儿发育异常或者出现畸形的几率增高。因此高龄产妇必须定期做产检,明确胎儿的发育情况;

3、环境因素:如果孕妇长期接触有害物质,生活在重污染环境,也可能会影响到胎儿的发育,因此,建议孕妇孕期及时注意周围的环境。

Tips:

对于唐氏儿来说,目前医学上还没有有效的治疗方式,只能在孕期预防。因此,建议各位夫妇在怀孕前做好染色体筛查,怀孕后及时了解胎儿的发育情况,并在日常生活中注意避免接触化学物质或者擅自用药,减少生出唐氏儿的几率。

参考回答

  • 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的疾病,与男性自慰无关,但与孕妇的怀孕年龄有一定的相关性。一般来说,35岁以上的孕妇怀孕风险很高,怀孕期间要及时进行唐氏筛查、无创DNA或羊水穿刺筛查,尽量避免唐氏儿出生。
  • 孕妇在做唐氏综合征筛查时,需要检查21三体,同时还要检测孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白,然后根据这些检查指标的结果进行分析,得出最终结果,一般1/275为临界值,低于1/275为低风险。对于唐氏筛查结果的正常范围,说明患唐氏综合征的概率相对较低。如果超过这个临界值,就是异常。
  • 如果想判断你的孩子是否是唐氏儿,可以从孩子的外表来判断,因为唐氏儿童的脸很特别,一般这类孩子眼距会变宽、额头扁平、鼻梁塌陷、耳朵位置相对较低。如果孩子有以上特点,尽量及时去医院检查,很可能是唐氏综合征引起的。
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