剖析超雌综合症的形成原因，性染色体异常成罪魁祸首

超雌综合征是一种染色体异常的疾病，染色体核型表现为比正常女性多一条及以上的X染色体，因此形成该疾病的原因其实也就是性染色体异常，而造成X染色体异常的原因主要是因为生殖细胞在减数分裂时没有分离导致的，而且还与患者母亲生育的年龄有关，年龄越大胎儿患病几率越大。

超雌综合征会遗传

超雌综合征有遗传给子代的风险

方法/步骤

超雌综合征是属于性染色体异常的一种染色体疾病，都知道一般女性的染色体核型为46XX，而超雌综合征的染色体核型表现为性染色异常，为47XXX，还有少数患者存在48XXXX的情况，其实一般来说超雌综合征患者的生长发育是没有明显异常的，但是X数目的越多，对患者本身造成的影响越大。

X数目越多影响越大

X染色体数目越多患者的异常症状越明显

超雌综合征是一种发病率极低的染色体疾病，新生婴儿发病的几率仅为1/1000~1/1200，但是几率低不代表没有，而形成这类情况的原因主要有两点：

1由于生殖细胞减数分裂时不分离所引起，有9成是因为卵子不分离，还有7成是发生在减数分裂一期，一般来说高龄生育的女性较易出现这种情况，所以大部分超雌综合征患者都出生在高龄生育的家庭；
2遗传，超雌综合征属于染色体疾病，大部分染色体核型表现为47XXX，理论上在于精子结合时，可能会出现46XX、46XY、47XXX与27XXY四种情况，有四分之一的几率生下超雌综合征患者，还有四分之一的几率生下克氏征男性，不过大多数超雌综合征患者的后代染色体核型都表现为正常。

以上两点就是造成超雌综合征患者的主要病因，其中因为生殖细胞减数分裂时不分离所引起的几率较大，遗传的几率较小，但是毕竟该种染色体疾病存在遗传的风险，因此建议该类患者在产前做好诊断分析子代相关风险，或者直接通过试管婴儿助孕，从而实现优生优育的目的。

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