我妻子今年27岁,现在怀孕12周了,这是我们的第二个孩子,第一个孩子患有唐氏综合征,在两岁半的时候夭折了,我们非常的心痛,但是我们还是很喜欢孩子,所以才鼓起勇气再次怀了一个,这次我们想先做个绒毛穿刺,但是近期检查的时候发现nt增厚到了3.1毫米,他们说没必要做了,但是我还是想问下nt增厚3.1毫米做绒毛穿刺的意义大吗?

绒毛穿刺可以诊断唐氏综合征

综合回答

nt增厚3.1毫米做绒毛穿刺的意义还是挺大的,因为nt增强越明显,胎儿异常的机会就越高,而异常程度就越严重,做一下绒毛穿刺可以通过胎儿染色体进行分析,诊断一下是否有唐氏综合征、神经管缺陷或者其它染色体遗传类的疾病。如果有严重异常,就要中止妊娠了。所以nt增强做绒毛穿刺还是很有意义的。

nt越增强胎儿异常程度越严重

nt增强越明显胎儿异常越严重

绒毛穿刺是可以检测到胎儿是否正常的,如果NT值高,就很有可能影响宝宝的健康发育,因此孕妇们要做好相关的检查,提高警惕。那么绒毛穿刺的检查意义有什么呢?

绒毛穿刺(CVS)又称绒毛膜穿刺术,是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。

绒毛穿刺是用穿刺针刺入宫腔吸出绒毛,在孕11-14周进行,用于确诊胎儿是否有染色体异常以及某些遗传性代谢疾病。需要注意,绒毛穿刺检查报告正常,仅代表染色体没有异常,并不能排除唇腭裂等非染色体引起的疾病。

绒毛穿刺是一种遗传诊断取样手段,通过做胎儿染色体分析,可以诊断胎儿是否有唐氏综合征,或其他染色体遗传类疾病。绒毛穿刺准确率高达99%,但这种检查的费用昂贵,而且危险系数高于羊膜穿刺检查,因此适合生下畸形儿机率较高的准妈妈。

参考回答

  • 绒毛穿刺是可以在短时间内确认胎儿染色体有无异常的方法,一般安排有需要实施的准妈妈在孕11-14周进行检查。绒毛穿刺在透过B超检查确认胎儿与胎盘位置后,从子宫颈或腹壁、阴道壁刮取绒毛膜来进行分析检测。
  • 现今绒毛穿刺技术已经非常纯熟,这项检查虽然有0.5%-1%的流产机率,并不比自然流产的机率高;其他破水、感染的机率也很低,衡量其重要性之后,有必要实施的准妈妈不必太过担心。但需要注意的是,做绒毛穿刺需要很高的技术和设备,所以一定要到正规的大医院,在有经验的医生指导下进行。
  • 绒毛穿刺(CVS)又称绒毛膜穿刺术,是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。
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