刚结婚的那年就怀孕过一次,但是一不小心意外流产了,之后好几年都没有怀上。上个月怀疑怀孕了就去医院做检查,结果真的怀孕了。所以,我这次就很小心,去网上查了很多孕期的注意事项和必做检查项目。我看见有人都说做了无创检查很后悔,我去查了一下,这个检查项目很正常啊,那为什么有姐妹说做了无创检查后很后悔?

无创检查不是产前必查项目

综合回答

做无创检查后悔可能有些人花了大价钱,但有又检查出没有什么问题,所以觉得不值。以前的时候,无创检查确实存在很多不规范的地方,比如乱收费,胡乱跟风做检查等。现在不一样了,无创检查规范了,正规医院做无创的价格在两到三千元之间,基本不存在乱收费的现象。然后就是一般是做唐筛之后发现有问题才做无创检查的,医生不会胡乱建议孕妇去做这项检查。总之,建议有无创检查需要的孕妇才去做,并且要去正规的公立医院做。

无创检查的适宜人群有三种

有三种人群适合做无创检查

怀孕期间做无创检查要看孕妇是否有做这项检查的必要,如果有需要就建议做,如果没有就不建议。无创DNA检查主要适用以下三种人群:

1、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;

2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等);

3、孕20周以上,错过血清学筛查较佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

由此可见,做无创检查也是有一定要求的,不要盲目跟风。虽然做这项检查对孕妇和胎儿没有什么身体上的伤害,但做一次的费用还是不低的。

参考回答

  • 无创DNA检查是通过抽血方法检查胎儿的染色体异常。根据DNA的序列可以识别每一条染色体。通过大数据的检测计算对染色体非整倍体检查准确率较高,无创DNA适合于孕期筛查21、18、13非整倍体异常,如检测结果高风险则有可能出现胎儿异常现象,反之就算过关了。
  • 无创DNA检查的是三种染色体,不是全部染色体。分别是21三体染色体、18三体染色体、13三体染色体。有研究报道,染色体非整倍体疾病在产前遗传疾病中所占比重可达 80%-95%,尤其是 21-三体和 18-三体一直是我国出生缺陷预防和控制的重点。所以尽管无创DNA只做三种染色体,仍然有一定的代表性。
  • 一般建议怀孕16-18周去做无创DNA。因为在上世纪90年代,国外的研究者发现孕妇血清和血浆中存在高浓度的胎儿DNA,孕早期占总血浆DNA的3.4%,孕晚期占6.2%。如果太早检查无创DNA,浓度太低检测准确性低,如果太晚检查,万一出现高风险,还要做羊水穿刺确认,需要几周的时间,很容易错过较好的处置时间,所以经过研究确定在16-18周检查无创DNA较为合适。
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