试管婴儿做无创dna还是羊水穿刺各有优势和弊端，选择时可以综合考虑准确率、价格、自身情况等。如果做无创DNA，主要能够检测染色体数目是否异常能够准确的检查出21三体综合征和18三体综合征。这种检测几率准确率能够达到99%，可以通过抽取孕妇的血清根据孕妇的年龄、身高、体重和孕周综合分析评估和判断胎儿的发育状况，但是不能达到百分之百的准确率。做羊水穿刺是一种有创性的操作，具有流产的风险，检查结果是比较准确的。
无创产前基因检测和羊水穿刺是两种不同的产前染色体检查方法，它们各有优缺点，适用于不同的情况：
无创产前基因检测是一种非侵入式的检查方法，仅通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA进行检测，来判断胎儿是否存在染色体异常。这种检查方法适用于高龄产妇、试管婴儿、羊水穿刺失败等情况下，以及对侵入性检查有顾虑的孕妇。但是，无创产前基因检测的检测范围相对较窄，只能检测常见的染色体疾病，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。
羊水穿刺是一种侵入性的检查方法，通过抽取羊水样本，直接对胎儿细胞进行染色体检查，可以更准确地检测出胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺适用于高龄产妇、试管婴儿、家族中有染色体异常疾病史等情况下。但是，这种检查方法存在一定的风险，如感染、出血、流产等，对孕妇和胎儿造成一定的风险。
选择无创产前基因检测和羊水穿刺检查都是各有各的好处，而羊水穿刺和无创dna选择方法需要综合考虑孕妇的年龄、身体状况、试管婴儿等情况，以及检查结果的准确性和对孕妇和胎儿的风险等因素。最好在医生的指导下，根据个人情况进行选择，以获得最佳的产前染色体检查效果。
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