性染色体缺失的发病机制不明,可能是由于先天性的因素引起的,就是说是基因决定的,是父母遗传问题造成的。也可能是后天发育时间的偶然或是环境因素造成的,由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。通常性染色体缺失正常受孕条件下生育正常后代的几率是非常低的。

综合回答

胚胎性染色体缺失主要原因

人类细胞中共有23对染色体,其中22对为常染色体,另外两2条为性染色体,性染色体在性发育中起决定性的作用。性染色体有x和y两种,女性的两条性染色体都是x染色体,男性的两条性染色体一条是x染色体,另一条是y染色体,y染色体决定男性性别。很多怀孕女性在进行孕检的时候,可能会发现胚胎性染色体缺失。一般来说,导致该现象发生的原因大致就如下:

1、生物因素

真菌毒素如杂色曲霉素、黄曲霉素等,可引起细胞内染色体缺失,而且当人体感染风疹病毒、巨细胞病毒时,也可影响DNA代谢,从而引发性染色体缺失现象。

2、遗传因素

性染色体缺失主要是遗传因素,一般来说年龄越大,卵子和精子质量就越差,所以高龄女性/男性在受精以及分裂过程中导致染色体出现问题的可能性就会越大。

3、物理化学因素物理

因素即长期接触放射线、工业放射性物质的时候就可引起性染色体缺失,化学因素即接触到了有机磷农药,如美曲膦酯,以及苯、铝、砷等,或者是接触到可环磷酰胺、甲氨蝶呤等抗癌药物,可引起性染色体缺失。

Tips:

以上就是关于胚胎性染色体缺失主要原因,仅供大家参考。建议这部分患者在二次备孕之前,一定要提前做一个详细的孕前检查,以使其再次怀上的孩子是健康的。

参考回答

  • 性染色体异常主要是由遗传因素及外界因素导致,建议父母双方也要完善性染色体检查。
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