通过三代试管治疗出生的宝宝,大部分染色体或基因缺陷导致的疾病可以被有效避免,但在妊娠过程中,还有很多其他因素也会导致宝宝出现基因缺陷或者染色体缺陷,例如孕期环境、药物等等影响,因此并不能完全确保宝宝出生后没有缺陷,建议女性在妊娠期间应该小心谨慎,稍有不适症状就前往医院检查。
第三代试管婴儿是在前两代的基础之上,增添了基因筛查技术,即PGS/PGD筛查技术,俗称为第三代试管婴儿技术。即在胚胎移植前通过染色体筛选识别技术剔除存在缺陷、或者发生染色体变异的胚胎,将健康、完整的胚胎移植进入母体,从根源上控制出生缺陷的发生。
但是做三代试管婴儿仍存在有遗传疾病的可能。因为三代试管主要是针对家族中有遗传的病人,但并非所有的遗传疾病都可以排除,三代试管可针对单基因病或染色体异常的疾病,例如地中海贫血,此外还可以检测出其他的染色体异常,例如染色体平衡易位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,通过相关检查明确已知家族中有此种病人,可通过三代试管进行排除。
除此之外,还有少数未发现的染色体疾病,或者极个例的基因缺陷疾病并不能完全避免,另外孕期时候的药物、环境等等也会对宝宝有影响,所以三代试管婴儿出生后依然有基因缺陷的可能,但相比之下,概率会降低很多。
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