12周nt和唐氏筛查都通过了畸形的概率有多少？

在孕中期，进行唐氏筛查和NT检查，如果结果显示胎儿的风险较低，通常意味着胎儿患畸形的概率相对较小。以下是导致孕中期唐氏筛查和NT过了畸形风险不大的一些原因：

1. 胎儿的遗传：唐氏综合征通常是由于胎儿的染色体异常引起的，多数情况下是由于21号染色体三体性(三个21号染色体而不是正常的两个)导致。而大多数唐氏综合征患者都是随机发生的，与父母的遗传没有明确关系;
2. 年龄因素：唐氏综合征和NT的风险与母亲的年龄相关。通常来说，妇女怀孕时年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。然而，即使是年轻的母亲，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能性;
3. NT过了畸形风险的初筛：NT是一种在超声波中测量胎儿颈部后方液体堆积的指标。如果NT值较大，可能提示胎儿患有染色体异常的风险增加。然而，NT值只是初筛指标，并不能确定胎儿是否真的患有唐氏综合征或其他染色体异常。通常需要结合其他检查来做出准确的诊断;
4. 进一步检查：如果NT值较大或唐氏综合征的初筛风险较高，医生通常会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺或非侵入性产前基因检测(NIPT)，以确认胎儿是否真的患有染色体异常。