我现在怀孕28周,16周的时候在医院做唐筛,结果显示高风险,医生说胎儿染色体可能有问题,就又让我做了羊水穿刺检查,等了3周,今天医生电话通知我说胎儿有3号染色体长臂部分缺失,让我去医院一趟,我很担心,害怕孩子有问题,也不知道后续该怎么办,想问大家孕检查出3号染色体长臂部分缺失孩子还能要吗?

孕检查出3号染色体缺失孩子不能要

综合回答

3号染色体长臂部分缺失孩子不能要,因为3号染色体长臂部分缺失会导致胎儿各种出生缺陷,影响的孩子智力、语言以及行为能力,医生普遍建议终止妊娠,所以夫妇要听取医生建议,避免患儿出生。一般染色体的形状像x,分为上下两部分,长臂是指较长的下半部分,如果出现3号染色体长臂部分缺失,则意味着有部分遗传物质缺失,会引起很多疾病。

3号染色体长臂缺失有很多不良后果

胎儿3号染色体缺失出生后会发育迟缓

女性怀孕后通常要做无创或者羊水穿刺判断胎儿是否有染色体异常,如果查出了3号染色体长臂部分缺失,对胎儿的影响是非常大,可能会导致以下后果:

1、智力障碍:三号染色体长臂缺失的孩子会出现比较严重的智力障碍,无法学习和掌握知识,影响正常生活;

2、发育迟缓:宝宝3号染色体长臂部分缺失也会有很明显的发育迟缓现象,包括身高、体重、语言、动作等发育迟缓;

3、先天性畸形:3号染色体长臂部分缺失意味着部分遗传物质缺失,宝宝出生后也可能存在先天性的面部或者四肢畸形,正常生活是非常困难的。

Tips:

孕妇在怀孕期间要按时产检,不管查出3号还是其他染色体长臂部分缺失,都属于染色体异常,会导致很多出生缺陷,夫妇要咨询医生,根据医生的建议决定是否要留,避免生下不健康的宝宝。

参考回答

  • 染色体缺失属于染色体异常的一种类型,无论是整个染色体缺失还是部分片段缺失,都会导致基因功能在染色体上无法正常表达,进而表现出各种异常表现。对于整个染色体缺失,大多数患儿无法存活至出生。对于部分染色体片段缺失,如果缺失的片段有重要的功能基因,孩子出生后会有异常,比较常见的是畸形、智力低下或发育不良。
  • 染色体缺乏的致病性很难判断,会影响后代的健康,所以染色体缺失的人最好不要自然怀孕生孩子,可尝试三代试管助孕。三代试管怀孕后也必须做好唐筛、nt、无创或者羊水穿刺等产前检查,确保胎儿正常。
  • 3号染色体长臂缺失通常与遗传或者后天因素有关。如果夫妇一方本身就存在染色体异常,很有可能会遗传给胎儿。如果夫妇染色体正常,但孕妇在孕期接触辐射、出现细菌病毒感染、滥用药物也可能会导致胎儿的染色体出现异常。建议夫妇备孕前到医院做染色体检查,在身体正常的情况下怀孕,孕期注意周围环境、不滥用药物,减少胎儿异常的可能性。
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