上周一的时候,老公陪我去医院做了无创dna,医生说在两周左右出结果,今天早上接到了医生的电话,让我去拿结果,利用中午公司午休的时间去医院拿了,走的比较匆忙,只记得医生说没啥问题,刚才闲着无聊,仔细研究了一下,看到报告单上的检测值是0.45,请问这个值是越接近0就越好吗?

综合回答

无创dna的检测值是越接近0越好,无创DNA检查是目前公认的胎儿染色体畸形筛查技术,检查出胎儿染色体非整倍体疾病的准确性较高,通常无创DNA结果的正常值在-3到3之间,即只要在这个范围内,胎儿患病的可能性就很小,而值数越接近0,就说明胎儿患病率越低,也就可以说越接近0越好。

无创DNA结果的正常值在-3到3之间

无创DNA是女性怀孕期间一种常用的筛查技术,是一个针对胎儿染色体有无畸形的检查,通常无创DNA的检测结果需要从以下几方面来进行判断:

1、无创dna的结果通常用数值表示,一般在-3到3之间,高于3的是高风险,2.6-3是临界高风险,需要进行复查,低于2.5的是低风险,负值也没问题,也是低风险;

2、无创DNA最重要的判断标准是18三体、21三体和13三体是否是低风险,因为无创DNA主要是检测这三种染色体异常。如果风险低,则正常。如果风险高,需要做羊膜穿刺术进行诊断;

3、目前,无创DNA还可以检测性染色体是否异常。如果性染色体异常,无创DNA将提供补充报告,表明性染色体可能缺失或重复,这也需要做羊膜穿刺术来诊断。

Tips:

无创DNA还可以检测染色体的微缺失和微重复,如果表明染色体可能有微缺失和微重复,仍需羊膜穿刺术进行诊断。因此无创DNA只是一种筛查形式的检测,只要检测结果有问题,一般就需要做羊膜穿刺术进行诊断。

参考回答

  • 我当时在怀孕期间做完无创DNA后,我的检查结果接近零,我问医生是否有18、13、21三体的可能性,医生告诉我胎儿出现18、13、21三体的可能性很小,还告诉我临床上无创DNA检查结果的正常范围在-3到3之间,让我不用担心。
  • 无创DNA检查结果值越高,胎儿患染色体畸形的概率就越高,但并不意味着结果值越低就越好,通常结果值在-3到3之间最好。如果值大于3,那就是高风险,需要进一步做羊水穿刺。如果是低风险,通常表示正常,不需要做羊水穿刺。
  • 无创DNA主要检查21.18.13染色体,这时主要看检查结果是否在正常参考范围内。如果无创DNA的检查结果在正常参考范围内,通常称为无创阴性,即表示正常。如果无创DNA检查结果大于参考范围,则称为阳性,但由于无创也可能出现假阳性,所以医生就会建议继续做羊水穿刺来进一步确诊。
  • 无创dna检查的值一般在参考范围内即可,由于每个测试机构对该值的表示不同,通常就会直接查看无创dna的检查结果,只需要注意低风险、临界风险或高风险就好了。当结果为低风险时,表示结果正常,胎儿患唐氏综合征的可能性相对较小;如果是临界风险或高风险,则表示结果异常,胎儿有可能患唐氏综合征。
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